Личность человека во многом определяется воспитанием, образованием, окружающей средой. Но есть и врожденные черты, полученные от родителей. «Детали мира» разбирались вместе с учеными,с какими особенностями характера можнобороться, а с какими лучше смириться.
Чтобы разобраться в том, как именно действу-
ют гены, ученые исследуют цепочку: гены — мозг
— поведение. Ведь поведение зависит от того, как
взаимодействуют между собой нервные клетки, ис-
пользующие в межклеточных контактах химические
вещества — нейромедиаторы: норадреналин, серо-
тонин, дофамин и другие. Об этом нейрофизиологам
уже многое известно из экспериментов на лабора-
торных животных, ибо биохимия мозга едина что
у крысы, что у человека. А работа нейромедиаторов
зависит от генов, которые кодируют управляющие
ими белки.
«Различные типы поведения связаны с активно-
стью нейромедиаторных систем мозга, — продол-
жает Вера Голимбет. — Активность дофаминовой
системы оказывает влияние на тип поведения, на-
зываемый наступательным. Напротив, серотонино-
вая и норадреналиновая системы определяют пове-
дение, связанное с тревожностью (избегающее). У
человека эти типы поведения определяются темпе-
раментом — это способность реагировать на людей
события и устройство окружающего мира».
От гена к поведению
Мы можем считать, что непохожи на родителей. Но
иногда (порой совершенно неожиданно) в нас про-
сыпается «голос крови», точнее, «голос генов». «То,
что особенности человеческой психики, включая
интеллектуальные способности, темперамент, агрес-
сивность, а также многие психические расстройства
могут передаваться по наследству, интуитивно было
понятно уже давно. Но с развитием психогенетики
это подтвердилось, — рассказывает «Деталям мира»
доктор биологических наук Вера Голимбет, руково-
дитель лаборатории клинической генетики Научного
центра психического здоровья РА МН. — Когда стало
возможным количественно оценить наследуемость
психических признаков, оказалось, что для показа-
телей интеллекта она составляет 70-80%, для черт
темперамента — 30-60%, а в случае психических
расстройств (шизофрения, биполярный психоз,
аутизм) достигает 80%».
Чтобы разобраться в том, как именно действу-
ют гены, ученые исследуют цепочку: гены — мозг
— поведение. Ведь поведение зависит от того, как
взаимодействуют между собой нервные клетки, ис-
пользующие в межклеточных контактах химические
вещества — нейромедиаторы: норадреналин, серо-
тонин, дофамин и другие. Об этом нейрофизиологам
уже многое известно из экспериментов на лабора-
торных животных, ибо биохимия мозга едина что
у крысы, что у человека. А работа нейромедиаторов
зависит от генов, которые кодируют управляющие
ими белки.
«Различные типы поведения связаны с активно-
стью нейромедиаторных систем мозга, — продол-
жает Вера Голимбет. — Активность дофаминовой
системы оказывает влияние на тип поведения, на-
зываемый наступательным. Напротив, серотонино-
вая и норадреналиновая системы определяют пове-
дение, связанное с тревожностью (избегающее). У
человека эти типы поведения определяются темпе-
раментом — это способность реагировать на людей,
Фрэнсис Гальтон, двоюродный события и устройство окружающего мира».
брат Чарльза Дарвина
Впервые сравнил личность однояйцевых и разно-
яйцевых близнецов. Описал, что первые остаются
похожи в течение всей жизни не только внешне, но
и по умственному развитию, чертам характера, ин-
тересам. В 1965 году опубликовал статью «Наслед-
ственный талант и характер».
Близнецовый метод
Этим методом изучают закономерности наследования признаков в
парах одно- и двуяйцевых близнецов. Его предложил английский ис-
следователь Фрэнсис Гальтон еще в 1875 году для оценки роли на-
следственности и среды в развитии психических свойств человека.
Сегодня его широко используют генетики для установления роли на-
следственности и среды в развитии различных заболеваний. Одно-
яйцевые (монозиготные) близнецы обладают одинаковым набором
генов. Так что если какой-либо признак на 100% зависит от генов, то
он проявляется у обоих близнецов из пары. Для вычисления коэф-
фициента наследуемости (Н) признака берется достаточно большая
выборка однояйцевых близнецов. При условии, что данный признак
выражен у одного близнеца из пары, в этой выборке вычисляется
процент выраженности его у другого близнеца из пары. Если Н >
70%, считается, что гены играют ведущую роль в данном признаке,
если Н находится в пределах от 30 до 70% — признак примерно в
равной степени зависит как от генов, так и от окружающей среды,
если Н < 30% — окружающая среда важнее, чем гены.
Ген авантюризма
Такое название заслужил один из генов дофамина.
Точнее, ген его рецептора — DRD4, расположенный
на 11-й хромосоме. Нейроны, работающие с дофа-
мином, передают все, что связано с разного рода
удовольствиями: вкусная еда, секс, выигрыш, роман-
тическая любовь. Поэтому дофамин часто называют
гормоном удовольствия, хотя это и неверно (гор-
мон — вещество, передающееся с током крови).
Дофамин выделяется из окончания одного нейро-
на, поступает в синаптическую щель и доходит до
мембраны другого нейрона. На этой мембране он
взаимодействует с белком-рецептором. Собственно,
такова схема работы любого нейромедиатора. «Ак-
тивность дофамина зависит от плотности и активно-
сти дофаминовых рецепторов, которые находятся под
генетическим контролем», — уточняет Вера Голимбет.
Ученые знают, что у дофамина несколько ре-
цепторов и несколько отвечающих за них генов.
Ген, о котором пойдет речь, — ген рецептора к до-
фамину четвертого типа. Он обладает изменчивым
участком, который построен из разного числа копий
одного и того же фрагмента длиной в 48 нуклеоти-
дов. И этот фрагмент в гене разных людей может
повторяться от 2 до 11 раз. То есть, условно говоря,
ген может быть «длинным» или «коротким». От этого
зависит плотность и активность рецепторов. А зна-
чит, и сила действия дофамина.
Ген авантюризма
Такое название заслужил один из генов дофамина.
Точнее, ген его рецептора — DRD4, расположенный
на 11-й хромосоме. Нейроны, работающие с дофа-
мином, передают все, что связано с разного рода
удовольствиями: вкусная еда, секс, выигрыш, роман-
тическая любовь. Поэтому дофамин часто называют
гормоном удовольствия, хотя это и неверно (гор-
мон — вещество, передающееся с током крови).
Дофамин выделяется из окончания одного нейро-
на, поступает в синаптическую щель и доходит до
мембраны другого нейрона. На этой мембране он
взаимодействует с белком-рецептором. Собственно,
такова схема работы любого нейромедиатора. «Ак-
тивность дофамина зависит от плотности и активно-
сти дофаминовых рецепторов, которые находятся под
генетическим контролем», — уточняет Вера Голимбет.
Ученые знают, что у дофамина несколько ре-
цепторов и несколько отвечающих за них генов.
Ген, о котором пойдет речь, — ген рецептора к до-
фамину четвертого типа. Он обладает изменчивым
участком, который построен из разного числа копий
одного и того же фрагмента длиной в 48 нуклеоти-
дов. И этот фрагмент в гене разных людей может
повторяться от 2 до 11 раз. То есть, условно говоря,
ген может быть «длинным» или «коротким». От этого
зависит плотность и активность рецепторов. А зна-
чит, и сила действия дофамина.
Выяснилось, что длина гена коррелирует с некото-
рыми чертами характера человека. Носители «длин-
ного» гена из семи повторов (7R) плохо переносят
монотонный образ жизни, склонны к поиску новых
ощущений, более расторможены, импульсивны, лю-
бят риск и чаще нарушают правила, чем носители
«коротких» вариантов — 4R и 2R.
Личностные качества могут проявляться по-
разному. Среди обладателей «длинного» гена боль-
ше людей предприимчивых и активных, любителей
экстремального спорта, поэтому его и окрестили
геном авантюризма. Но в то же время больше и тех,
кто склонен к алкоголизму, наркомании, азартным
играм, другим зависимостям. Чаще встречаются и
дети с синдромом дефицита внимания и гиперактив-
ности. Люди с «коротким» геном, напротив, более
склонны следовать традициям и соблюдать правила.
«Длинный» ген DRD4 распределен по этническим
группам неравномерно. «Гены влияли и на то, кто
именно уйдет искать новые земли, а кто останется в
уже обжитых местах, — пишет Светлана Боринская,
ведущий научный сотрудник Института общей генети-
ки им. Н. И. Вавилова РА Н в книге «Люди и их
гены». — Чем дальше от центров расселения живет
популяция, тем выше у нее частота того варианта гена
рецептора DRD4, который связан со стремлением к
новизне. В Европе самая высокая частота этого алле-
ля среди исследованных групп найдена у ирландцев,
а в мире — у индейцев Южной Америки». У русских и
украинцев частота его встречаемости, по подсчетам
специалистов, составляет 4-6%. А самые оседлые
люди поселились в Юго-Восточной Азии (1,9%).
Нейромедиаторы
Химические передатчики электрического импульса от одно-
го нейрона к другому через синапс. Электрический импульс
доходит до пресинаптического окончания одного нейрона и
вызывает выделение в синаптическую щель нейромедиато-
ра. Его молекулы достигают постсинаптической мембраны
другого нейрона и связываются с белками-рецепторами.
Возникает потенциал действия, и электрический импульс
продолжает путь по другому нейрону. Непрореагировав-
ший в синаптической щели нейромедиатор захватывается
белками-переносчиками (транспортерами) и возвращается
в пресинаптический нейрон.
Самые распространенные нейромедиаторы: адреналин,
норадреналин, дофамин, серотонин, ацетилхолин, ГАМК,
глутаминовая кислота, глицин и пр.
Гены необдуманных
поступков
У дофамина несколько типов рецепторов, в том чис-
ле и такие (D2 и D3), которые связывают избыток
дофамина, синтезируемого клеткой, снижая его дей-
ствие. Они называются ауторецепторами. Их нехват-
ка приводит к импульсивности, толкает человека на
необдуманные поступки.
Команда специалистов из Университета Вандер-
бильта исследовала импульсивность людей.
И заодно при помощи позитронно-эмиссионной
томографии (ПЭТ) с использованием радиоизотопа
ученые получили карты распределения активных ау-
торецепторов D2 и D3 в мозге. Чем меньше ауторе-
цепторов, тем больше дофамина выделялось в ответ
на воздействие. И тем импульсивнее оказывались
испытуемые, и тем хуже они просчитывали послед-
ствия своих поступков. Кстати, эти же люди сильнее
реагировали на амфетамин. Следовательно, они
легче, чем остальные, могут подсесть на наркотик.
Результаты исследования ученые опубликовали в
журнале Science.
Дофамин
Нейромедиатор. Выделяется нейронами моз-
га. Вырабатывается в больших количествах во
время приобретения позитивного опыта. Син-
тезируется в нескольких дофаминовых ядрах
мозга, в том числе в черной субстанции. Сти-
мулирующий нейромедиатор, повышает дви-
гательную активность. Недостаток дофамина
связан с болезнью Паркинсона, избыток — с
шизофренией.
Ген измены
Ученые из университета Бингемтона (США) посмо-
трели, как соотносится длина гена DRD4 со склон-
ностью мужчин и женщин к изменам и случайным
связям. После опроса около 200 молодых людей
об особенностях их интимной жизни генетики взя-
ли на анализ их ДНК и проанализировали искомый
ген. Оказалось, среди обладателей «длинного» гена
вдвое больше испытуемых (45%) признались в слу-
чайных связях, чем среди обладателей «короткого»
гена (22%). Изменяют своему постоянному партнеру
50% опрошенных с «длинным» геном и 22% с «корот-
ким» геном. Разницы между мужчинами и женщина-
ми генетики не обнаружили.
В журнале PloS ONE ученые обсуждают получен-
ные результаты с точки зрения эволюции и отбора.
В человеческой популяции есть и «длинный», и «ко-
роткий» варианты гена, потому что в разных услови-
ях преимущество получает либо один, либо другой. В
стабильной среде, где приветствуется моногамия, а
измены осуждаются обществом, отбор благоприят-
ствует «короткому» гену, и он встречается чаще.
В нестабильной среде, где нужно обзавестись боль-
шим числом потомков, отбор поддерживает «длин-
ный» вариант гена. Поэтому его частота выше в по-
лигамных культурах.
Ген тревожности
Из генов другого нейромедиатора — серотонина
наиболее изучен ген 5-HTTLPR. Он кодирует бе-
лок — переносчик серотонина, который контролиру-
ет уровень этого нейромедиатора, объясняет «Дета-
лям мира» Вера Голимбет. Переносчик в синаптиче-
ской щели захватывает серотонин, который еще не
связался с рецептором.
В гене, кодирующем этот белок, тоже есть из-
менчивый участок с разным числом повторов фраг-
мента из 22 нуклеотидов. У человека он чаще всего
состоит из 18 повторов («длинный» ген) или 16 по-
второв («короткий» ген). Активность «короткого» гена
ниже, чем длинного.
Генетики подсчитали, что среди европейцев 36%
обладают двумя «длинными» генами, еще 48% — од-
ним «длинным» и одним «коротким», а остальные —
двумя «короткими». Для азиатских популяций более
характерен «короткий» вариант гена. Оказалось, что
носители одного или двух «коротких» генов более
тревожны, эмоционально неустойчивы, сильнее
переживают стресс.
Нейрофизиологи показали, что у носителей «ко-
ротких» генов активнее работают зоны мозга, обра-
батывающие эмоциональную информацию. Клини-
ческие же исследования свидетельствуют, что такие
люди более склонны к депрессии (особенно на фоне
хронического стресса). «Во многих исследованиях
показано, что у депрессивных больных частота ко-
роткого аллеля выше, чем в контрольных группах.
Кроме того, такие больные реагируют на лечение
иначе, чем носители длинного аллеля. И хотя еще
рано говорить об использовании этого открытия в
практической медицине, но первый шаг в индивиду-
альном подходе к лечению депрессии с учетом гено-
типа больного уже сделан», — считает Вера Голим-
бет. В лаборатории клинической генетики Научного
центра психического здоровья РА МН, которой она
руководит, получены сходные результаты: эмоцио-
нальные нарушения у здоровых и больных
людей связаны с особенностями гена переносчика
серотонина.
«К сожалению, пока непонятно, какие физиоло-
гические механизмы обусловливают повышенную
чувствительность к стрессовым событиям у людей с
короткими аллелями переносчика серотонина», —
продолжает Вера Голимбет. Известно лишь, что этот
вариант гена увеличивает содержание гормона
стресса — кортизола, отметила собеседник «Дета-
лей мира».
Серотонин
Один из основных нейромедиа-торов. Нейроны, синтезирующие
серотонин, группируются в стволе
мозга и дают проекции в спин-
ной мозг, базальные ядра и кору
мозга. Влияет на двигательную
активность, регуляцию гормонов
гипоталамуса, сосудистый тонус,
свертывание крови. Снижение
серотонина в мозге может приве-
сти к депрессии.
Ген страха
Ученые медицинского центра Университета Дьюка
в Дареме изучали ген 5-HTTLPR на обезьянах —
макаках-резусах. Четыре из восьми макак обладали
двумя «длинными» генами 5-HTTLPR, а у остальных
имелся один «длинный» и один «короткий». Живот-
ным показывали на мониторе фотографии различ-
ных самцов-резусов и регистрировали их реакцию
при помощи инфракрасной видеокамеры. Оказа-
лось, что макаки — носители «короткого» гена мень-
ше, чем носители двух «длинных» генов, рассматри-
вали фотографии самцов и меньше смотрели им в
глаза. Особенно животные избегали смотреть в гла-
за высокоранговых самцов. Они явно испытывали
больший социальный страх. А носителей «длинных»
генов фотографии чужих самцов, напротив, возбуж-
дали и привлекали.
Результаты эксперимента в полной мере приме-
нимы и к людям. Но, как рассуждают ученые
в статье в журнале Plos ONE, если «короткий» ген
все же распространен среди людей, значит, он дает
какие-то преимущества. Социальный страх — это
плохо, он парализует волю, но чувствительность
к социальным сигналам, исходящим от другого,
полезна. Она помогает общению и позволяет избе-
жать конфликтов.
Ген чуткости и доброты
Тот же самый ген переносчика серотонина
(5-HTTLPR) ученые связывают с мягкостью и чутко-
стью по отношению к другим — с эмпатией. Он так-
же влияет на преодоление человеком моральных
дилемм. Ученые из Кембриджского и Гарвардского
университетов экспериментально доказали, что
серотонин усиливает неприятие насилия в отноше-
нии другого лица. Испытуемым предлагали задачу,
в которой надо было пожертвовать жизнью одного,
чтобы спасти пятерых. Люди решали, приемлем ли
для них такой подход. Затем им вводили вещество,
которое повышает уровень серотонина, и повторя-
ли вопрос. Под действием препарата число людей,
которые отказались «приносить в жертву» челове-
ка, резко увеличилось. Во втором эксперименте
серотонин ухудшил настроение людей, которые
смотрели на страдания другого. Так же действует
ген 5-HTTLPR — он влияет на содержание серото-
нина и, соответственно, на поведение, направлен-
ное на других.
Ген агрессии
Американские генетики и криминалисты из универ-
ситетов Флориды, Айовы и Сент-Луиса изучили ДНК
более чем 2500 мужчин, преступивших закон.
Они анализировали ген фермента моноаминокси-
дазы А (МАОА), который по результатам предыдущих
исследований показал связь со склонностью к наси-
лию. Один из вариантов этого гена чаще выявлялся
у участников банд, отличавшихся наибольшей жесто-
костью. Ген МАОА интересен тем, что расположен на
Х-хромосоме. А из этого следует, что свое влияние
он оказывает на мужчин, поскольку у них, в отличие
от женщин, только одна Х-хромосома. Если же такой
«плохой» вариант гена наследует женщина, он у нее
практически всегда компенсируется «хорошим» ге-
ном на второй Х-хромосоме. Кстати, далеко не все
мужчины — носители данного варианта гена МАОА
станут насильниками или убийцами. Повышенный
уровень агрессии может проявиться у них в мирных
целях, например, в спорте.
«Впервые этот вариант гена моноаминоксида-
зы А выявил голландский генетик Ганс Бруннер в
одной семье, — рассказывает «Деталям мира» Свет-
лана Боринская. — В этой семье в трех поколениях
многие мужчины отличались повышенной агрессив-
ностью и совершали неблаговидные или опасные по-
ступки. Оказалось, что у них на участке Х-хромосомы
находится один и тот же вариант гена, содержащий
мутацию. Моноаминоксидаза А — это фермент, ко-
торый разрушает дофамин, непрореагировавший в
синаптической щели. Определенная мутация — заме-
на одного нуклеотида на другой — приводит к низкой
активности фермента. Это и ведет к агрессивности и
асоциальному поведению. Но надо сказать, что влия-
ние «плохого» гена чаще всего можно наблюдать
в неблагополучных семьях. Там же, где с воспитани-
ем все в порядке, он не проявляется».
Гены альтруизма и
ксенофобии
Близнецовый метод продемонстрировал, что добро-
та и альтруизм также имеют генетическую основу.
Склонность людей совершать добрые поступки в
ущерб личной выгоде связана с вариациями генов
OXTR и AVPR1, кодирующих рецепторы гормонов ок-
ситоцина и вазопрессина. Окситоцин долгое время
именовали гормоном любви — он очень важен для
социального поведения животных и человека. Мно-
гочисленные эксперименты показывали, что под
действием окситоцина люди становились добрее,
терпимее, доверчивее. Недаром его количество
возрастает в организме кормящих матерей, усили-
вая их привязанность к новорожденному младенцу.
Генетическое сходство притягивает
Ученые из Калифорнийского университета (The University
of California) и Гарвардского университета (Harvard
University) генетически исследовали социальные сети,
в которые вовлечены школьники. В центре внимания
ученых оказались гены дофаминовой и серотониновой
систем. Оказалось, что участники одной социальной сети
часто обладают сходными генами, а также что ширина кру-
га общения зависит от генов.
Окситоцин
Гормон, образуется в гипоталамусе, затем по-
ступает в заднюю долю гипофиза, откуда вы-
деляется в кровь. Действует на области мозга,
имеющие отношение к эмоциональному по-
ведению. Стимулирует сокращения матки при
родах. Поступая в молочную железу, стиму-
лирует лактацию. Вызывает чувство удовлет-
ворения, снижает тревогу и страх. Окситоцин
используют в клинической практике для лече-
ния аутизма.
Но затем исследователи из Университета Амстер-
дама поняли: окситоцин усиливает любовь только к
своим. Участники эксперимента закапывали себе в
нос окситоцин либо плацебо. А затем выполняли не-
сколько тестов, показывающих их отношения к пред-
ставителям других этнических групп — для голланд-
цев это были арабы и немцы. Окситоцин усиливает
степень любви к своей и нелюбви к чужим этниче-
ским группам, пишут авторы статьи в журнале PNAS.
Так что ген, повышающий число рецепторов оксито-
цина, способствует ксенофобии. С точки зрения раз-
вития социальности это понятно — нашим предкам
нужно было помогать своим и защищаться от чужих.
Еще один ген, связанный с альтруизмом, обнару-
жили ученые из Боннского университета.
Это ген COMT, который кодирует фермент катехол-О-
метилтрансферазу, отвечающий за деградацию ней-
ромедиаторов (в том числе дофамина). В их экспе-
рименте обладатели одной из разновидностей этого
гена охотнее жертвовали деньги на благотворитель-
ность. Данный вариант гена усиливает работу фер-
мента, в результате чего дофамин после передачи
нервного сигнала в синапсе быстрее деградирует.
Как подчеркнула Вера Голимбет, «за примерно
15 лет, в течение которых ведется поиск генных
основ личности, протестированы десятки генов. Это
совсем немного по сравнению с 10 000 генов, ко-
торые предположительно «работают» в мозге, или
даже со 100-150 генами, которые, вероятно, могут
быть связаны с личностью человека. Так что в пси-
хогенетике предстоит еще немало открытий».
«Плохие» гены можно
укротить
Как окружающая среда влияет на проявления генов?
«Окружающая среда может в очень большой степени
их смягчить, — отвечает «Деталям мира» Вера
Голимбет. — И для гена переносчика серотонина,
и для гена дофаминового рецептора D4 показано,
что определяемые ими черты темперамента проявля-
ются в полной мере, если ребенок растет в неблаго-
получной, эмоционально холодной атмосфере.
В этом случае и склонность к депрессии, и девиант
ное поведение проявятся с большей вероятностью.
А если обстановка в семье дружественная, роди-
тели участвуют в жизни детей, то неблагоприятный
генотип может и не сказаться». По словам Светланы
Боринской, взаимодействие генов и среды можно
сравнить с карточной игрой — хороший игрок может
выиграть и с плохими картами.
Гены и интеллект
Ученые знают генетические причины некоторых тя-
желых нарушений умственного развития, таких как
болезнь Дауна (лишняя 21-я хромосома) или аутизм.
Известно, что такое нарушение, как дислексия (не-
способность к чтению — тоже носит наследствен-
ный характер. Но с нормой разобраться сложнее.
Вычислить генетический компонент интеллекта),
очень сложная задача, потому что нет и не может
быть одного «гена интеллекта». В тех процессах,
которые считаются интеллектуальными, участвует
великое множество генов. Оценить вклад каждого
конкретного из них чрезвычайно трудно.
Тем не менее кое-какие попытки делаются. Так,
коллектив ученых из Эдинбургского университета у
3511 человек исследовал 549 692 генетические ва-
риации (однонуклеотидный полиморфизм). Испытуе-
мые проходили тесты и решали логические задачи.
Авторы говорят, что им удалось локализовать гены,
в совокупности отвечающие за 40% индивидуальных
различий на уровне так называемого подвижного
интеллекта (использование новой информации для
решения проблем) и за 51% интеллекта, основанного
на сумме накопленных знаний. Однако для того, что-
бы оценить влияние каждого из генов, необходимо
изучить ДНК миллионов людей. Другие ученые более
скептически относятся к результатам и считают, что
исследования генетического полиморфизма могут
объяснить не более 2% интеллектуальных различий.
Быстрые волокна —
быстрая мысль
Нейрофизиологи Калифорнийского университета
в Лос-Анджелесе подошли к оценке генетических
основ интеллекта через исследование проводящих
путей мозга. Они исходили из того, что для работы
мозга важны не только сами нейроны, но и волокна,
образованные длинными отростками нейронов —
аксонами. Из тел нейронов состоит кора — серое
вещество мозга и подкорковые ядра, а из воло-
кон — белое вещество. Это проводящие пути, по
которым идут нервные импульсы, своего рода моз-
говая электропроводка. Длинные отростки нейро-
нов — аксоны изолированы подобно электрическим
проводам оболочкой из вещества миелина нулевой
проводимости. По аксону в изоляции нервный им-
пульс идет в несколько раз быстрее, чем по «голо-
му». Миелин белого цвета, поэтому волокна и со-
ставляют белое вещество мозга.
В исследовании приняли участие 23 пары одно-
яйцевых и 23 пары разнояйцевых близнецов.
Ученые измерили уровень их интеллекта (IQ) по
специализированным опросникам. Архитектуру моз-
говых проводящих путей они изучали новейшим ме-
тодом диффузионно-тензорной визуализации (DTI),
который основан на измерении диффузии воды в
мозговой ткани, помещенной в высокое магнитное
поле. Метод указывает на степень миелинизации —
развития миелиновой оболочки аксонов в разных
областях мозга. Полученный показатель экспери-
ментаторы сопоставили с результатами IQ-тестов.
Подвердилось: чем больше скорость проведения
нервного импульса, тем быстрее реакция и выше
интеллект. Быстрые волокна — быстрая мысль.
Сравнив эти характеристики у однояйцевых и раз-
нояйцевых близнецов, ученые сделали вывод о том,
как наследуется быстрота проведения импульсов.
В разных точках наследуемость оказалась разной
(от 45 до 100%), так что авторы построили трехмер-
ную карту мозга с указанием степени генетического
влияния в разных точках. В некоторой степени эту
карту можно считать и картой наследования интел-
лектуальных способностей. В статье журнала Journal
of Neuroscience ученые предлагают и несколько ге-
нов — кандидатов на передачу интеллекта.
Экспериментально подтверждается вклад генов
в интеллектуальное долголетие. Команда исследова-
телей из Эдинбургского университета (Шотландия)
изучила без малого 2000 человек от 65 лет и старше.
У них измеряли уровень интеллекта в 11 лет и в пре-
клонном возрасте. Результаты первого обследования
ученые взяли из архивов. У одних испытуемых к пре-
клонным годам интеллектуальные способности пада-
ли, у других оставались на молодом уровне. Для ге-
нетического анализа специалисты выделили ДНК из
клеток крови испытуемых и сравнили ее по 500 000
генетических вариаций (однонуклеотидный полимор-
физм). Эти данные сопоставили с уровнем интеллекта
пожилых людей. Биологи, опубликовавшие результа-
ты в журналах Nature и Molecular Psychiatry, пришли к
выводу, что интеллектуальная стабильность (хорошая
сохранность работы мозга в старости) на 24% обу-
словлена генетическими особенностями. Но нельзя
рассчитывать только на гены — сохранить интеллект
в старости поможет тренировка мозга, правильное
питание и физическая активность.
ИСТОЧНИК:Журнал Детали Мира.
Комментариев нет:
Отправить комментарий