ПОБЕЖДАТЬ В БИТВЕ ПОСТОЯННО

ПАСТОРА-АТЕИСТЫ И РАЗВАЛИВАЮЩИЕСЯ ЛЖЕЦЕРКВИ

Как преуспеть в жизни с плохими генами

Личность человека во многом определяется воспитанием, образованием, окружающей средой. Но есть и врожденные черты, полученные от родителей. «Детали мира» разбирались вместе с учеными,с какими особенностями характера можнобороться, а с какими лучше смириться.

Чтобы разобраться в том, как именно действу-

ют гены, ученые исследуют цепочку: гены — мозг

— поведение. Ведь поведение зависит от того, как

взаимодействуют между собой нервные клетки, ис-

пользующие в межклеточных контактах химические

вещества — нейромедиаторы: норадреналин, серо-

тонин, дофамин и другие. Об этом нейрофизиологам

уже многое известно из экспериментов на лабора-

торных животных, ибо биохимия мозга едина что

у крысы, что у человека. А работа нейромедиаторов

зависит от генов, которые кодируют управляющие

ими белки.

«Различные типы поведения связаны с активно-

стью нейромедиаторных систем мозга, — продол-

жает Вера Голимбет. — Активность дофаминовой

системы оказывает влияние на тип поведения, на-

зываемый наступательным. Напротив, серотонино-

вая и норадреналиновая системы определяют пове-

дение, связанное с тревожностью (избегающее). У

человека эти типы поведения определяются темпе-

раментом — это способность реагировать на людей

события и устройство окружающего мира».

От гена к поведению

Мы можем считать, что непохожи на родителей. Но

иногда (порой совершенно неожиданно) в нас про-

сыпается «голос крови», точнее, «голос генов». «То,

что особенности человеческой психики, включая

интеллектуальные способности, темперамент, агрес-

сивность, а также многие психические расстройства

могут передаваться по наследству, интуитивно было

понятно уже давно. Но с развитием психогенетики

это подтвердилось, — рассказывает «Деталям мира»

доктор биологических наук Вера Голимбет, руково-

дитель лаборатории клинической генетики Научного

центра психического здоровья РА МН. — Когда стало

возможным количественно оценить наследуемость

психических признаков, оказалось, что для показа-

телей интеллекта она составляет 70-80%, для черт

темперамента — 30-60%, а в случае психических

расстройств (шизофрения, биполярный психоз,

аутизм) достигает 80%».

Чтобы разобраться в том, как именно действу-

ют гены, ученые исследуют цепочку: гены — мозг

— поведение. Ведь поведение зависит от того, как

взаимодействуют между собой нервные клетки, ис-

пользующие в межклеточных контактах химические

вещества — нейромедиаторы: норадреналин, серо-

тонин, дофамин и другие. Об этом нейрофизиологам

уже многое известно из экспериментов на лабора-

торных животных, ибо биохимия мозга едина что

у крысы, что у человека. А работа нейромедиаторов

зависит от генов, которые кодируют управляющие

ими белки.

«Различные типы поведения связаны с активно-

стью нейромедиаторных систем мозга, — продол-

жает Вера Голимбет. — Активность дофаминовой

системы оказывает влияние на тип поведения, на-

зываемый наступательным. Напротив, серотонино-

вая и норадреналиновая системы определяют пове-

дение, связанное с тревожностью (избегающее). У

человека эти типы поведения определяются темпе-

раментом — это способность реагировать на людей,

Фрэнсис Гальтон, двоюродный события и устройство окружающего мира».

брат Чарльза Дарвина

Впервые сравнил личность однояйцевых и разно-

яйцевых близнецов. Описал, что первые остаются

похожи в течение всей жизни не только внешне, но

и по умственному развитию, чертам характера, ин-

тересам. В 1965 году опубликовал статью «Наслед-

ственный талант и характер».

Близнецовый метод

Этим методом изучают закономерности наследования признаков в

парах одно- и двуяйцевых близнецов. Его предложил английский ис-

следователь Фрэнсис Гальтон еще в 1875 году для оценки роли на-

следственности и среды в развитии психических свойств человека.

Сегодня его широко используют генетики для установления роли на-

следственности и среды в развитии различных заболеваний. Одно-

яйцевые (монозиготные) близнецы обладают одинаковым набором

генов. Так что если какой-либо признак на 100% зависит от генов, то

он проявляется у обоих близнецов из пары. Для вычисления коэф-

фициента наследуемости (Н) признака берется достаточно большая

выборка однояйцевых близнецов. При условии, что данный признак

выражен у одного близнеца из пары, в этой выборке вычисляется

процент выраженности его у другого близнеца из пары. Если Н >

70%, считается, что гены играют ведущую роль в данном признаке,

если Н находится в пределах от 30 до 70% — признак примерно в

равной степени зависит как от генов, так и от окружающей среды,

если Н < 30% — окружающая среда важнее, чем гены.

Ген авантюризма

Такое название заслужил один из генов дофамина.

Точнее, ген его рецептора — DRD4, расположенный

на 11-й хромосоме. Нейроны, работающие с дофа-

мином, передают все, что связано с разного рода

удовольствиями: вкусная еда, секс, выигрыш, роман-

тическая любовь. Поэтому дофамин часто называют

гормоном удовольствия, хотя это и неверно (гор-

мон — вещество, передающееся с током крови).

Дофамин выделяется из окончания одного нейро-

на, поступает в синаптическую щель и доходит до

мембраны другого нейрона. На этой мембране он

взаимодействует с белком-рецептором. Собственно,

такова схема работы любого нейромедиатора. «Ак-

тивность дофамина зависит от плотности и активно-

сти дофаминовых рецепторов, которые находятся под

генетическим контролем», — уточняет Вера Голимбет.

Ученые знают, что у дофамина несколько ре-

цепторов и несколько отвечающих за них генов.

Ген, о котором пойдет речь, — ген рецептора к до-

фамину четвертого типа. Он обладает изменчивым

участком, который построен из разного числа копий

одного и того же фрагмента длиной в 48 нуклеоти-

дов. И этот фрагмент в гене разных людей может

повторяться от 2 до 11 раз. То есть, условно говоря,

ген может быть «длинным» или «коротким». От этого

зависит плотность и активность рецепторов. А зна-

чит, и сила действия дофамина.

Ген авантюризма

Такое название заслужил один из генов дофамина.

Точнее, ген его рецептора — DRD4, расположенный

на 11-й хромосоме. Нейроны, работающие с дофа-

мином, передают все, что связано с разного рода

удовольствиями: вкусная еда, секс, выигрыш, роман-

тическая любовь. Поэтому дофамин часто называют

гормоном удовольствия, хотя это и неверно (гор-

мон — вещество, передающееся с током крови).

Дофамин выделяется из окончания одного нейро-

на, поступает в синаптическую щель и доходит до

мембраны другого нейрона. На этой мембране он

взаимодействует с белком-рецептором. Собственно,

такова схема работы любого нейромедиатора. «Ак-

тивность дофамина зависит от плотности и активно-

сти дофаминовых рецепторов, которые находятся под

генетическим контролем», — уточняет Вера Голимбет.

Ученые знают, что у дофамина несколько ре-

цепторов и несколько отвечающих за них генов.

Ген, о котором пойдет речь, — ген рецептора к до-

фамину четвертого типа. Он обладает изменчивым

участком, который построен из разного числа копий

одного и того же фрагмента длиной в 48 нуклеоти-

дов. И этот фрагмент в гене разных людей может

повторяться от 2 до 11 раз. То есть, условно говоря,

ген может быть «длинным» или «коротким». От этого

зависит плотность и активность рецепторов. А зна-

чит, и сила действия дофамина.

Выяснилось, что длина гена коррелирует с некото-

рыми чертами характера человека. Носители «длин-

ного» гена из семи повторов (7R) плохо переносят

монотонный образ жизни, склонны к поиску новых

ощущений, более расторможены, импульсивны, лю-

бят риск и чаще нарушают правила, чем носители

«коротких» вариантов — 4R и 2R.

Личностные качества могут проявляться по-

разному. Среди обладателей «длинного» гена боль-

ше людей предприимчивых и активных, любителей

экстремального спорта, поэтому его и окрестили

геном авантюризма. Но в то же время больше и тех,

кто склонен к алкоголизму, наркомании, азартным

играм, другим зависимостям. Чаще встречаются и

дети с синдромом дефицита внимания и гиперактив-

ности. Люди с «коротким» геном, напротив, более

склонны следовать традициям и соблюдать правила.

«Длинный» ген DRD4 распределен по этническим

группам неравномерно. «Гены влияли и на то, кто

именно уйдет искать новые земли, а кто останется в

уже обжитых местах, — пишет Светлана Боринская,

ведущий научный сотрудник Института общей генети-

ки им. Н. И. Вавилова РА Н в книге «Люди и их

гены». — Чем дальше от центров расселения живет

популяция, тем выше у нее частота того варианта гена

рецептора DRD4, который связан со стремлением к

новизне. В Европе самая высокая частота этого алле-

ля среди исследованных групп найдена у ирландцев,

а в мире — у индейцев Южной Америки». У русских и

украинцев частота его встречаемости, по подсчетам

специалистов, составляет 4-6%. А самые оседлые

люди поселились в Юго-Восточной Азии (1,9%).

Нейромедиаторы
Химические передатчики электрического импульса от одно-
го нейрона к другому через синапс. Электрический импульс
доходит до пресинаптического окончания одного нейрона и
вызывает выделение в синаптическую щель нейромедиато-
ра. Его молекулы достигают постсинаптической мембраны
другого нейрона и связываются с белками-рецепторами.
Возникает потенциал действия, и электрический импульс
продолжает путь по другому нейрону. Непрореагировав-
ший в синаптической щели нейромедиатор захватывается
белками-переносчиками (транспортерами) и возвращается
в пресинаптический нейрон.
Самые распространенные нейромедиаторы: адреналин,
норадреналин, дофамин, серотонин, ацетилхолин, ГАМК,
глутаминовая кислота, глицин и пр.

Гены необдуманных

поступков

У дофамина несколько типов рецепторов, в том чис-

ле и такие (D2 и D3), которые связывают избыток

дофамина, синтезируемого клеткой, снижая его дей-

ствие. Они называются ауторецепторами. Их нехват-

ка приводит к импульсивности, толкает человека на

необдуманные поступки.

Команда специалистов из Университета Вандер-

бильта исследовала импульсивность людей.

И заодно при помощи позитронно-эмиссионной

томографии (ПЭТ) с использованием радиоизотопа

ученые получили карты распределения активных ау-

торецепторов D2 и D3 в мозге. Чем меньше ауторе-

цепторов, тем больше дофамина выделялось в ответ

на воздействие. И тем импульсивнее оказывались

испытуемые, и тем хуже они просчитывали послед-

ствия своих поступков. Кстати, эти же люди сильнее

реагировали на амфетамин. Следовательно, они

легче, чем остальные, могут подсесть на наркотик.

Результаты исследования ученые опубликовали в

журнале Science.

Дофамин
Нейромедиатор. Выделяется нейронами моз-
га. Вырабатывается в больших количествах во
время приобретения позитивного опыта. Син-
тезируется в нескольких дофаминовых ядрах
мозга, в том числе в черной субстанции. Сти-
мулирующий нейромедиатор, повышает дви-
гательную активность. Недостаток дофамина
связан с болезнью Паркинсона, избыток — с
шизофренией.

Ген измены

Ученые из университета Бингемтона (США) посмо-

трели, как соотносится длина гена DRD4 со склон-

ностью мужчин и женщин к изменам и случайным

связям. После опроса около 200 молодых людей

об особенностях их интимной жизни генетики взя-

ли на анализ их ДНК и проанализировали искомый

ген. Оказалось, среди обладателей «длинного» гена

вдвое больше испытуемых (45%) признались в слу-

чайных связях, чем среди обладателей «короткого»

гена (22%). Изменяют своему постоянному партнеру

50% опрошенных с «длинным» геном и 22% с «корот-

ким» геном. Разницы между мужчинами и женщина-

ми генетики не обнаружили.

В журнале PloS ONE ученые обсуждают получен-

ные результаты с точки зрения эволюции и отбора.

В человеческой популяции есть и «длинный», и «ко-

роткий» варианты гена, потому что в разных услови-

ях преимущество получает либо один, либо другой. В

стабильной среде, где приветствуется моногамия, а

измены осуждаются обществом, отбор благоприят-

ствует «короткому» гену, и он встречается чаще.

В нестабильной среде, где нужно обзавестись боль-

шим числом потомков, отбор поддерживает «длин-

ный» вариант гена. Поэтому его частота выше в по-

лигамных культурах.

Ген тревожности

Из генов другого нейромедиатора — серотонина

наиболее изучен ген 5-HTTLPR. Он кодирует бе-

лок — переносчик серотонина, который контролиру-

ет уровень этого нейромедиатора, объясняет «Дета-

лям мира» Вера Голимбет. Переносчик в синаптиче-

ской щели захватывает серотонин, который еще не

связался с рецептором.

В гене, кодирующем этот белок, тоже есть из-

менчивый участок с разным числом повторов фраг-

мента из 22 нуклеотидов. У человека он чаще всего

состоит из 18 повторов («длинный» ген) или 16 по-

второв («короткий» ген). Активность «короткого» гена

ниже, чем длинного.

Генетики подсчитали, что среди европейцев 36%

обладают двумя «длинными» генами, еще 48% — од-

ним «длинным» и одним «коротким», а остальные —

двумя «короткими». Для азиатских популяций более

характерен «короткий» вариант гена. Оказалось, что

носители одного или двух «коротких» генов более

тревожны, эмоционально неустойчивы, сильнее

переживают стресс.

Нейрофизиологи показали, что у носителей «ко-

ротких» генов активнее работают зоны мозга, обра-

батывающие эмоциональную информацию. Клини-

ческие же исследования свидетельствуют, что такие

люди более склонны к депрессии (особенно на фоне

хронического стресса). «Во многих исследованиях

показано, что у депрессивных больных частота ко-

роткого аллеля выше, чем в контрольных группах.

Кроме того, такие больные реагируют на лечение

иначе, чем носители длинного аллеля. И хотя еще

рано говорить об использовании этого открытия в

практической медицине, но первый шаг в индивиду-

альном подходе к лечению депрессии с учетом гено-

типа больного уже сделан», — считает Вера Голим-

бет. В лаборатории клинической генетики Научного

центра психического здоровья РА МН, которой она

руководит, получены сходные результаты: эмоцио-

нальные нарушения у здоровых и больных

людей связаны с особенностями гена переносчика
серотонина.
«К сожалению, пока непонятно, какие физиоло-
гические механизмы обусловливают повышенную
чувствительность к стрессовым событиям у людей с
короткими аллелями переносчика серотонина», —
продолжает Вера Голимбет. Известно лишь, что этот
вариант гена увеличивает содержание гормона
стресса — кортизола, отметила собеседник «Дета-
лей мира».

Серотонин

Один из основных нейромедиа-
торов. Нейроны, синтезирующие
серотонин, группируются в стволе
мозга и дают проекции в спин-
ной мозг, базальные ядра и кору
мозга. Влияет на двигательную
активность, регуляцию гормонов
гипоталамуса, сосудистый тонус,
свертывание крови. Снижение
серотонина в мозге может приве-
сти к депрессии.

Ген страха
Ученые медицинского центра Университета Дьюка
в Дареме изучали ген 5-HTTLPR на обезьянах —
макаках-резусах. Четыре из восьми макак обладали
двумя «длинными» генами 5-HTTLPR, а у остальных
имелся один «длинный» и один «короткий». Живот-
ным показывали на мониторе фотографии различ-
ных самцов-резусов и регистрировали их реакцию
при помощи инфракрасной видеокамеры. Оказа-
лось, что макаки — носители «короткого» гена мень-
ше, чем носители двух «длинных» генов, рассматри-
вали фотографии самцов и меньше смотрели им в
глаза. Особенно животные избегали смотреть в гла-
за высокоранговых самцов. Они явно испытывали
больший социальный страх. А носителей «длинных»
генов фотографии чужих самцов, напротив, возбуж-
дали и привлекали.

Результаты эксперимента в полной мере приме-
нимы и к людям. Но, как рассуждают ученые
в статье в журнале Plos ONE, если «короткий» ген
все же распространен среди людей, значит, он дает
какие-то преимущества. Социальный страх — это
плохо, он парализует волю, но чувствительность
к социальным сигналам, исходящим от другого,
полезна. Она помогает общению и позволяет избе-
жать конфликтов.


Ген чуткости и доброты
Тот же самый ген переносчика серотонина
(5-HTTLPR) ученые связывают с мягкостью и чутко-
стью по отношению к другим — с эмпатией. Он так-
же влияет на преодоление человеком моральных
дилемм. Ученые из Кембриджского и Гарвардского
университетов экспериментально доказали, что
серотонин усиливает неприятие насилия в отноше-
нии другого лица. Испытуемым предлагали задачу,
в которой надо было пожертвовать жизнью одного,
чтобы спасти пятерых. Люди решали, приемлем ли
для них такой подход. Затем им вводили вещество,
которое повышает уровень серотонина, и повторя-
ли вопрос. Под действием препарата число людей,
которые отказались «приносить в жертву» челове-
ка, резко увеличилось. Во втором эксперименте
серотонин ухудшил настроение людей, которые
смотрели на страдания другого. Так же действует
ген 5-HTTLPR — он влияет на содержание серото-
нина и, соответственно, на поведение, направлен-
ное на других.




Ген агрессии
Американские генетики и криминалисты из универ-
ситетов Флориды, Айовы и Сент-Луиса изучили ДНК

более чем 2500 мужчин, преступивших закон.
Они анализировали ген фермента моноаминокси-
дазы А (МАОА), который по результатам предыдущих
исследований показал связь со склонностью к наси-
лию. Один из вариантов этого гена чаще выявлялся
у участников банд, отличавшихся наибольшей жесто-
костью. Ген МАОА интересен тем, что расположен на
Х-хромосоме. А из этого следует, что свое влияние
он оказывает на мужчин, поскольку у них, в отличие

от женщин, только одна Х-хромосома. Если же такой
«плохой» вариант гена наследует женщина, он у нее
практически всегда компенсируется «хорошим» ге-
ном на второй Х-хромосоме. Кстати, далеко не все
мужчины — носители данного варианта гена МАОА
станут насильниками или убийцами. Повышенный
уровень агрессии может проявиться у них в мирных
целях, например, в спорте.
«Впервые этот вариант гена моноаминоксида-
зы А выявил голландский генетик Ганс Бруннер в
одной семье, — рассказывает «Деталям мира» Свет-
лана Боринская. — В этой семье в трех поколениях
многие мужчины отличались повышенной агрессив-
ностью и совершали неблаговидные или опасные по-
ступки. Оказалось, что у них на участке Х-хромосомы
находится один и тот же вариант гена, содержащий
мутацию. Моноаминоксидаза А — это фермент, ко-
торый разрушает дофамин, непрореагировавший в
синаптической щели. Определенная мутация — заме-
на одного нуклеотида на другой — приводит к низкой
активности фермента. Это и ведет к агрессивности и

асоциальному поведению. Но надо сказать, что влия-
ние «плохого» гена чаще всего можно наблюдать
в неблагополучных семьях. Там же, где с воспитани-
ем все в порядке, он не проявляется».


Гены альтруизма и
ксенофобии
Близнецовый метод продемонстрировал, что добро-
та и альтруизм также имеют генетическую основу.
Склонность людей совершать добрые поступки в
ущерб личной выгоде связана с вариациями генов
OXTR и AVPR1, кодирующих рецепторы гормонов ок-
ситоцина и вазопрессина. Окситоцин долгое время
именовали гормоном любви — он очень важен для
социального поведения животных и человека. Мно-
гочисленные эксперименты показывали, что под
действием окситоцина люди становились добрее,
терпимее, доверчивее. Недаром его количество
возрастает в организме кормящих матерей, усили-
вая их привязанность к новорожденному младенцу.



Генетическое сходство притягивает


Ученые из Калифорнийского университета (The University
of California) и Гарвардского университета (Harvard
University) генетически исследовали социальные сети,
в которые вовлечены школьники. В центре внимания

ученых оказались гены дофаминовой и серотониновой
систем. Оказалось, что участники одной социальной сети
часто обладают сходными генами, а также что ширина кру-
га общения зависит от генов.

Окситоцин
Гормон, образуется в гипоталамусе, затем по-
ступает в заднюю долю гипофиза, откуда вы-
деляется в кровь. Действует на области мозга,
имеющие отношение к эмоциональному по-
ведению. Стимулирует сокращения матки при
родах. Поступая в молочную железу, стиму-
лирует лактацию. Вызывает чувство удовлет-
ворения, снижает тревогу и страх. Окситоцин
используют в клинической практике для лече-
ния аутизма.

Но затем исследователи из Университета Амстер-

дама поняли: окситоцин усиливает любовь только к

своим. Участники эксперимента закапывали себе в

нос окситоцин либо плацебо. А затем выполняли не-

сколько тестов, показывающих их отношения к пред-

ставителям других этнических групп — для голланд-

цев это были арабы и немцы. Окситоцин усиливает

степень любви к своей и нелюбви к чужим этниче-

ским группам, пишут авторы статьи в журнале PNAS.

Так что ген, повышающий число рецепторов оксито-

цина, способствует ксенофобии. С точки зрения раз-

вития социальности это понятно — нашим предкам

нужно было помогать своим и защищаться от чужих.

Еще один ген, связанный с альтруизмом, обнару-

жили ученые из Боннского университета.

Это ген COMT, который кодирует фермент катехол-О-

метилтрансферазу, отвечающий за деградацию ней-

ромедиаторов (в том числе дофамина). В их экспе-

рименте обладатели одной из разновидностей этого

гена охотнее жертвовали деньги на благотворитель-

ность. Данный вариант гена усиливает работу фер-

мента, в результате чего дофамин после передачи

нервного сигнала в синапсе быстрее деградирует.

Как подчеркнула Вера Голимбет, «за примерно

15 лет, в течение которых ведется поиск генных

основ личности, протестированы десятки генов. Это

совсем немного по сравнению с 10 000 генов, ко-

торые предположительно «работают» в мозге, или

даже со 100-150 генами, которые, вероятно, могут

быть связаны с личностью человека. Так что в пси-

хогенетике предстоит еще немало открытий».

«Плохие» гены можно
укротить

Как окружающая среда влияет на проявления генов?

«Окружающая среда может в очень большой степени

их смягчить, — отвечает «Деталям мира» Вера

Голимбет. — И для гена переносчика серотонина,

и для гена дофаминового рецептора D4 показано,

что определяемые ими черты темперамента проявля-

ются в полной мере, если ребенок растет в неблаго-

получной, эмоционально холодной атмосфере.

В этом случае и склонность к депрессии, и девиант

ное поведение проявятся с большей вероятностью.
А если обстановка в семье дружественная, роди-
тели участвуют в жизни детей, то неблагоприятный
генотип может и не сказаться». По словам Светланы
Боринской, взаимодействие генов и среды можно
сравнить с карточной игрой — хороший игрок может
выиграть и с плохими картами.


Гены и интеллект

Ученые знают генетические причины некоторых тя-

желых нарушений умственного развития, таких как

болезнь Дауна (лишняя 21-я хромосома) или аутизм.

Известно, что такое нарушение, как дислексия (не-

способность к чтению — тоже носит наследствен-

ный характер. Но с нормой разобраться сложнее.

Вычислить генетический компонент интеллекта),

очень сложная задача, потому что нет и не может

быть одного «гена интеллекта». В тех процессах,

которые считаются интеллектуальными, участвует
великое множество генов. Оценить вклад каждого
конкретного из них чрезвычайно трудно.
Тем не менее кое-какие попытки делаются. Так,
коллектив ученых из Эдинбургского университета у
3511 человек исследовал 549 692 генетические ва-
риации (однонуклеотидный полиморфизм). Испытуе-
мые проходили тесты и решали логические задачи.
Авторы говорят, что им удалось локализовать гены,
в совокупности отвечающие за 40% индивидуальных
различий на уровне так называемого подвижного
интеллекта (использование новой информации для
решения проблем) и за 51% интеллекта, основанного
на сумме накопленных знаний. Однако для того, что-
бы оценить влияние каждого из генов, необходимо
изучить ДНК миллионов людей. Другие ученые более
скептически относятся к результатам и считают, что
исследования генетического полиморфизма могут
объяснить не более 2% интеллектуальных различий.


Быстрые волокна —
быстрая мысль

Нейрофизиологи Калифорнийского университета

в Лос-Анджелесе подошли к оценке генетических

основ интеллекта через исследование проводящих

путей мозга. Они исходили из того, что для работы

мозга важны не только сами нейроны, но и волокна,

образованные длинными отростками нейронов —

аксонами. Из тел нейронов состоит кора — серое

вещество мозга и подкорковые ядра, а из воло-

кон — белое вещество. Это проводящие пути, по

которым идут нервные импульсы, своего рода моз-

говая электропроводка. Длинные отростки нейро-

нов — аксоны изолированы подобно электрическим

проводам оболочкой из вещества миелина нулевой

проводимости. По аксону в изоляции нервный им-

пульс идет в несколько раз быстрее, чем по «голо-

му». Миелин белого цвета, поэтому волокна и со-

ставляют белое вещество мозга.

В исследовании приняли участие 23 пары одно-

яйцевых и 23 пары разнояйцевых близнецов.

Ученые измерили уровень их интеллекта (IQ) по

специализированным опросникам. Архитектуру моз-

говых проводящих путей они изучали новейшим ме-

тодом диффузионно-тензорной визуализации (DTI),

который основан на измерении диффузии воды в

мозговой ткани, помещенной в высокое магнитное

поле. Метод указывает на степень миелинизации —

развития миелиновой оболочки аксонов в разных

областях мозга. Полученный показатель экспери-

ментаторы сопоставили с результатами IQ-тестов.

Подвердилось: чем больше скорость проведения

нервного импульса, тем быстрее реакция и выше

интеллект. Быстрые волокна — быстрая мысль.

Сравнив эти характеристики у однояйцевых и раз-

нояйцевых близнецов, ученые сделали вывод о том,

как наследуется быстрота проведения импульсов.

В разных точках наследуемость оказалась разной

(от 45 до 100%), так что авторы построили трехмер-

ную карту мозга с указанием степени генетического

влияния в разных точках. В некоторой степени эту

карту можно считать и картой наследования интел-

лектуальных способностей. В статье журнала Journal

of Neuroscience ученые предлагают и несколько ге-

нов — кандидатов на передачу интеллекта.

Экспериментально подтверждается вклад генов

в интеллектуальное долголетие. Команда исследова-

телей из Эдинбургского университета (Шотландия)

изучила без малого 2000 человек от 65 лет и старше.

У них измеряли уровень интеллекта в 11 лет и в пре-

клонном возрасте. Результаты первого обследования

ученые взяли из архивов. У одних испытуемых к пре-

клонным годам интеллектуальные способности пада-
ли, у других оставались на молодом уровне. Для ге-
нетического анализа специалисты выделили ДНК из
клеток крови испытуемых и сравнили ее по 500 000
генетических вариаций (однонуклеотидный полимор-
физм). Эти данные сопоставили с уровнем интеллекта
пожилых людей. Биологи, опубликовавшие результа-
ты в журналах Nature и Molecular Psychiatry, пришли к
выводу, что интеллектуальная стабильность (хорошая
сохранность работы мозга в старости) на 24% обу-
словлена генетическими особенностями. Но нельзя
рассчитывать только на гены — сохранить интеллект
в старости поможет тренировка мозга, правильное
питание и физическая активность.



ИСТОЧНИК:Журнал Детали Мира.

о лжепасторах и лжецерквах - Оксана Костина

С ШЕСТИДЕСЯТЫХ ГОДОВ ЧЕЛОВЕЧЕСТВО ПРЕКРАТИЛО РАЗВИТИЕ !

За исключением компьютеров, с 1960-х человечество фактически прекратило развиваться.

Бывший генеральный директор PayPal и сооснователь Palantir весной преподавал в Стэнфорде. Вот некоторые интересные моменты, которые мы от него узнали: Питер Тиль очень разочарован последними 50 годами развития человеческого потенциала.

На протяжении большей части недавней человеческой истории, от изобретения парового двигателя в конце 17 века, до примерно 1960-х годов, технологический процесс был колоссальным, можно даже сказать, беспощадным. В большинстве прошлых человеческих обществах люди делали деньги, забирая их у других. Промышленная революция принесла парадигму, в которой деньги зарабатываются за счёт торговли, а не грабежа.

Важность этого сдвига трудно переоценить. На Земле, возможно, жило всего сто миллиардов человек. Большинство из них жило по большей части в застойных обществах. Так что масштабное технологическое ускорение нескольких последних сотен лет поистине невероятно.

Зенитом оптимизма по поводу будущего технологий, возможно, были 1960-ые. Люди верили в будущее. Они думали о будущем. Многие были абсолютно уверены, что ближайшие полвека станут 50 годами беспрецедентного технического прогресса.

Но за исключением компьютерной индустрии, этого не произошло. Доходы на душу населения по-прежнему растут, но темп резко сократился. Люди вдруг обнаруживают себя в ситуации Алисы в стране чудес, когда им надо бежать всё быстрее и быстрее, то есть, работать всё дольше и больше, только чтобы оставаться на одном месте. Это замедление является сложным, и только показатели заработной платы его не объясняют. Однако они поддерживают общий смысл того, что быстрый прогресс последних 200 лет слишком быстро идёт на спад.

Проблема, как утверждает Тиль, в том, что мы забыли, как переходить от 0 к 1; из-за глобализации мы сосредоточились на копировании технологий, которые у нас уже есть.

Прогресс идет в двух вариантах: горизонтальный/экстенсивный и вертикальный/интенсивный. Горизонтальный, или экстенсивный, означает, по сути, копирование вещей, которые уже работают. Одним словом, это означает просто «глобализация». Рассмотрим как пример Китай последних 50 лет. С уверенностью можно сказать, что он будет как США сейчас. Города будут копироваться, машины будут копироваться, и железные дороги, они тоже будут копироваться. Возможно, будут пропущены некоторые стадии. Но в целом всё будет скопировано.

Вертикальный или интенсивный прогресс, напротив, означает создание чего-то нового. Одним словом, это «технологии». Интенсивный прогресс состоит в переходе от 0 к 1. Мы видим, что большая часть нашего вертикального прогресса исходит из таких мест как Калифорния, особенно, из Кремниевой долины. Но есть все основания сомневаться в том, достаточно ли у нас этого прогресса. 

И действительно, большинство людей, похоже, почти полностью сосредотачиваются на глобализации вместо технологий; говоря о «развитых» против «развивающихся» стран, предполагается некое неявное снижение технологий, поскольку это предполагает некоторое сближение со статусом «развитой страны». Будучи обществом, мы, похоже, почти по умолчанию приняли идею окончания технологического развития человечества.

Давайте, будем бережней друг к другу...

Давайте, будем бережней друг к другу: Не говорить жестокие слова, Не требовать расплаты за услугу И не плести интриги-кружева. Давайте обходиться без подвохов, На чьих-то нежных чувствах не играть. Не нужно превращаться в скоморохов И без умолку льстить врагам и лгать. Давайте, будем честными друг к другу, И не пускать для "блага" пыль в глаза, Не делать из товарища прислугу, Почаще нажимать на тормоза. Давайте же ценить чужое время, Не заставлять людей напрасно ждать. И уважать ошибочные мнения И никогда других не осуждать. И в утвержденьях будьте осторожны. Не нужно вешать сразу ярлыки. Обидеть человека так несложно, На то они и злые языки. Но сколько же страданий и несчастий Приносим самым близким, дорогим. Сквозь зубы цедим равнодушно: "Здрасьте". И сеем зло - с намереньем благим. Давайте станем чуточку добрее, Чуть проще, чище, бережней к другим. И станет все прекрасней и светлее. Мы новый Мир любовью создадим.\

Сведения об Иисусе. Факт или вымысел?

Душа человека покидает тело за три минуты

Самая гуманная казнь

Эксперименты, которые провели Антон Конен (Anton Coenen) и Тайник ван Рижн (Tineke van Rijn) из Университета Неймегена (Radboud University Nijmegen in the Netherlands) заставили в который раз задуматься о душе. И с новой силой всколыхнули споры  о том, в самом ли деле существует эта загадочная субстанция.

Голландские ученые по заданию университетского комитета по этике искали ответы на два практических на вопроса. Насколько сильно мучаются лабораторные крысы, которых приходится приносить в жертву науке? И каков наиболее гуманный способ их умерщвления?

Ответы, в итоге, были получены. Выяснилось, что для лабораторных животных  нет ничего лучше декапитации. То есть, обезглавливания, неприятные ощущения от которого, как выяснилось, длятся (у крыс) не более 4 секунд.

Однако странные явления, с которыми столкнулись Антон и Тайник, проведя усекновения 25 зверьков,  увели исследования совсем в другую сторону - в мистическую.

К своему, мягко говоря, удивлению, экспериментаторы  обнаружили в отрубленных головах всплески мозговой активности. Увидели их случайно,  из чистого любопытства сняв энцефалограммы через несколько минут после "казни".

Забегая чуть вперед, скажу: результаты, полученные голландцами, сильно подпортили впечатление от нашумевших экспериментов, которые провели их американские коллеги с медицинского факультета Университета Джорджа Вашингтона (George Washington University Medical Faculty).  Два года назад они зафиксировали бурные электрические явления в мозгу умерших людей. И предположили, на радость СМИ всего мира, что нашли физиологическую основу мистических видений, связанных с околосмертным опытом. А это стало настоящей сенсаций. Поскольку тут же родилась гипотеза: энцефалограммы запечатлели не что иное, как процесс отделения души от тела. 

И вот теперь крысы. Демонстрируют аналогичную мистику. Тут одно из двух: либо у крыс тоже есть душа, либо  оптимизм по поводу существования этой нематериальной части человеческой сущности преждевременен. 

Признаки жизни после смерти

В 2009 год американцы снимали  энцефалограммы - картины электрической активности мозга - у семерых пациентов, которые умирали от рака или последствий сердечного приступа. Спасти этих людей было уже не реально. Они в итоге скончались. Но после смерти у всех несчастных мозг словно бы взрывался. В нем возникали невероятно мощные  всплески электрических импульсов - при жизни таких не было.

- Сначала мы не поверили своим глазам, - говорит руководитель экспериментов доктор Лакхмир Чавла  (Lakhmir Chawla). - Подумали, что всплески на энцефалограммах порождены мобильными телефонами или другой работающей электронной аппаратурой. Позаботились о том, чтобы исключить подобное влияние. И снова увидели аномалии.

Медики рискнули предположить: столь странная активность как раз и связана с теми яркими видениями, о которых иной раз рассказывают люди, вернувшиеся с того света.

Верующие, естественно, увидели в аномальных всплесках электрической активности долгожданное доказательство существования души. Пусть даже смутное  и спорное. Ведь иных, подтвержденных приборами,  материальных свидетельств не было и нет. Но есть вполне научная гипотеза, что процесс отделения души от тела напоминает разрядку электрического конденсатора. И в первые моменты смерти "отлетают" почти 90 процентов, остальные - в период с 9-го по 40-й день.

Не более, чем электричество

В отрубленной голове крысы "всплеск" возникает спустя примерно минуту после декапитации. И продолжает около 10 секунд.

У человека мозг  "вспыхивает" через две-три минуты после остановки сердца и прекращения тока крови к мозгу (это равносильно отделению головы от тела). Активность продолжается примерно три минуты. 

Ученые назвали обнаруженные аномалии "волнами смерти". И теперь гадают, что бы они значили. 

Гипотеза о душе, которой нужно время, чтобы покинуть тело, выглядит, конечно, красиво. Тут даже крыс можно "стерпеть", допустив, все-таки, что в загробном мире есть место и для них. В этом смысле весьма логично выглядит  то, что большая - человеческая - душа отлетает за три минуты, а маленькая - крысиная - гораздо быстрее.

С материалистической же точки зрения, эффект, наблюдаемый одновременно у людей, и у животных, свидетельствует лишь о том, что существует некое явление, связанное с физиологическими процессами, происходящими в умирающем мозге.

По одной из гипотез, на ЭЭГ умершего отображается момент выхода души из тела

- Всплески мозговой активности в отрубленных головах или в тех, которые были лишены кровоснабжения, можно объяснить и без мистики, - говорит доктор Чавла. - Все нейроны соединены в электрическую цепь. От недостатка кислорода они теряют способность удерживать электрический потенциал. И разряжаются - испускают импульсы лавинообразно.

- Похоже, в умирающем мозге действительно наблюдается коллапс нейронных электропотенциалов, - соглашается Конен. - Ведь  "живые" нейроны  находятся под небольшим отрицательным напряжением - порядка 70 милливольт. Они удерживают его, выкачивая наружу положительные ионы. Погибшие нейроны  очень быстро меняют полярность - "минус" переходит в  "плюс". Возможно, в результате этого процесса и возникает "волна смерти".

Словом, ничего возвышенного - электричество и только.

Граница между миром живых и мертвых

- "Волна смерти"  показывает, что мозг действительно умер и уже нельзя восстановить работу нейронов, - говорит Конен. - Увидев ее, можно понять, что бороться за жизнь пациента дальше не стоит. "Волна смерти" это своеобразная граница между миром живых и мертвых.

- А вдруг всплеск активности свидетельствует об отчаянной попытке мозга восстановить работу сердца? - не совсем соглашается с коллегой Ланс Беккер (Lance Becker), реаниматолог из Пенсильванского Университета (University of Pennsylvania in Philadelphia).

По мнению Беккера: "волна смерти", возможно, сигнализирует о том, что нейроны лишь прекратили работу, а не "сломались" окончательно и бесповоротно. Стало быть, воскрешение возможно и за этим "порогом".

- Меня когда-то учили, что в мозге, лишенном кислорода, происходят необратимые изменения, - говорит ученый. - Но теперь  известно, что это далеко не так.  В экспериментах медики возвращают к жизни свиней,  через 15 минут после остановки сердца. И без всякого вреда для мозгов. И каков тут предельный срок, никто точно не знает.

Но где же свет в конце тоннеля?

По поводу видений, о которых рассказывают пациенты, вернувшиеся с того света, единого мнения тоже нет. 

Доктор Чавла не исключает, что всплески электрической активности - те самые "волны смерти" -  способны создать в мозгу самые причудливые картины - от яркого света до тоннелей и прочих галлюцинаций.

Мощные импульсы, пожалуй, могут  на какое-то время всколыхнуть и долговременную память - как бы высветить ее. И тогда перед глазами человека пронесется вся его жизнь.  "Явятся"  давно умершие родственники. Обо всем об этом и рассказывают, пережившие клиническую смерть.

Однако, пациенты доктора Чавла с того света не вернулись. И послушать их рассказы не довелось. Равно как никто еще не снимал энцефалограммы у тех, кому впоследствии удалось воскреснуть.  Стало быть, теоретические построения ученого пока не проверены.

Кевин Нельсон (Kevin Nelson) из Университета Кентуки (University of Kentucky in Lexington), который давно  изучает видения, сопровождающие переход в иной мир, сомневается, что они связаны с "волнами смерти". Сопутствующая деполяризация нейронов, по его словам, часто случается во время эпилептических припадков. Но очнувшиеся после них ничего особенного не вспоминают.

В общем, по мнению Нельсона, загадки "волн смерти", равно как и околосмертных видений, нельзя считать разгаданными.

ПОЛНАЯ МИСТИКА

Отрубленные головы помогают выиграть в лотерею

Похоже, что с "волнами смерти", еще не зная о том, что это реальное биофизическое явление, экспериментировали 15 лет назад российские исследователи. Они тоже рубили головы крысам, как и их голландские коллеги. Но цель имели другую - совсем уж мистическую. И если верить составленному потом отчету, то она - эта цель - была достигнута.

Эксперименты  провели заведующий лабораторией  терминальных состояний Владимир Нестеров и его коллега Юрий Бут в Омской медицинской академии на кафедре топографической анатомии и оперативной хирургии. Их финансировала некая загадочная американская фирма YGH, возглавляемая голландцами.

В основу экспериментов было положено "открытие", приписываемое Нобелевскому лауреату по физике Денешу Габору. Мол, еще в 1971 году он обнаружил, что любой биологический объект в момент гибели и независимо от вида смерти генерирует фотонное излучение повышенной мощности.

Денеш Габор - известный ученый, как раз в 1971 году получил Нобелевскую премию за изобретение голографии. То есть, за работы со светом. Но обнаруживал ли он "фотонное излучение" от умерших, не известно. Ни одного упоминания об этом в работах ученого нет. 

Нестеров и Бут никаких "излучений смерти" от убитых ими зверьков приборами не регистрировали.  Но якобы наблюдали реакцию на него со стороны добровольцев.

Суть экспериментов была следующей: крысу, которой рубят голову, помещают между виском испытуемого и генератором электромагнитных волн. Последний усиливает "излучение смерти" и направляет его в мозг добровольца. Дале смотрят, какое влияние оно оказывает.

"Заявленный способ был успешно апробирован авторами при угадывании выигрышных номеров  денежно-вещевых лотерей, - записали в отчете исследователи. - Число выигрышей в группе испытуемых, подвергшихся воздействию магнитного поля при наличии биологического инициатора (трупный материал), было. В 3,72 раза выше, чем у лиц контрольной группы."

- Уровень интуитивного восприятия повышается на несколько порядков, - поясняли Нестеров и Бут. - Каждый человек может стать в этих условиях ясновидящим, как Ванга.

      ИСТОЧНИК:http://kaliningrad.kp.ru/daily/25737/2726451/